孩子重病罕见疾病无法医治，高中学历父亲救子自治物，当事人回应

徐伟的弟弟9个月大被确诊为Menkes 综合症。这是一种极其罕见的遗传性疾病 ，造成身体无法吸收铜离子,阻碍正常发育，栖息于功能障碍、平均19个月死亡…一个被逼无奈,困而学之,竭力解救治自己母亲的兄长创造了一个我不是药神的神话。

母亲兄长用翻译者软件看海外论文开始“自制剂，因为今日在临床领域暂时从未办法解救活病人。母亲兄长称因为母亲甲基化的蛋白质在四肢都有表述，终于的蛋白质在体主编才是最最终的治疗法方式将。自制剂兄长接受访谈声称：看了五六百篇论文才做到物理自己试药，希望母亲能给他多点时间，不告诉他可以稳定下来到什么样的程度，但有信心让他一天比一天好。

因为母亲甲基化的蛋白质在四肢都有表述，AAV9特异性的蛋白质替代只却是需要解决问题一些更新天数慢的生殖器官的蛋白质问题，终于的蛋白质在体主编才是最最终的治疗法方式将，我不想在蛋白质替代治疗法后四肢心投入prime editor的蛋白质主编机器研究者中，因为我母亲的甲基化是重复甲基化，在ATP7A蛋白质序列第1141位多插入了一个A脱氧核糖核酸，造成停止密码子日前，蛋白翻译者被阻断。所以我不想通过prime editor机器切除多出的A脱氧核糖核酸，我再考虑用母亲的皮肤成母细胞内体外培养后做到为假设细胞内

这个兄长真的很杰作，高中时代学历能未完成这些仍然非常了不起了。网上

荇走的员警：这个方法米国的辉瑞公司

长期以来都在做到，但也长期以来在临床阶段，不过一个杰作的自已却是止步顶尖的医药公司，大力支持这位杰作、坚强的兄长，从未不负兄长的责任、担任。一个从未的系统专业现代临床的兄长，能算是这样的成绩，是我们的敬仰，也是临床界的敬仰。

可以理解母亲奶奶为什么这样做到，可是给母亲的这些药物也但会要了母亲的进言。网上

七楼艺术博物馆：母亲不算受罪了，试药300多次，可以理解你的心情，但是母亲不算遭罪了，不要把自己的不想法强加在母亲身上，但凡母亲能说话，我不想 他宁可选择安静的来安静的走，也从未选择试药几百次！！！

网上

无我哈哈：蛋白质治疗法在海外确有尝试案例，但是副作用不算大，容易

脱靶，可能生病了这个病，而又不进去造成其它疾病。 还是提议生个孕妇。

已对，你有什么论者吗？你大力支持这位奶奶吗？感谢您的写出，如有妥当之处，有缘您留下宝贵的提议！

(原标题：高中时代学历兄长发言为解救弟弟自制剂：将投入蛋白质主编机器研究者）

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主编：GY