视网膜色素变性高血压

病因为遗传适度病因。其遗传方式有 最常生殖细胞内隐适度、显适度和适度连锁 隐适度三种，以隐适度遗传最多(70-90%)；显适度遗传次之(3-20%)；适度连锁遗传最少(10%)；在此之前认为，最常生殖细胞内显适度遗传型至少有两个基因座位，位于无条件生殖细胞内短臂与第三号生殖细胞内长臂。适度连锁遗传基因位于X生殖细胞内短臂一区北岸和二区北岸。

关于患病功用理性质在有数20-30年来，有有一些新的认识。病理生理方面，断定角膜色素上皮对视细胞内外节盘膜的吞噬消化失调，再加外节盘膜分崩离析功用残留，堆积形成一层快速移动无视营养功用质从脉络膜到角膜的转运，从而引起视细胞内的适度功能肥胖症及慢慢地变适度和消失。这个过程已在一种有原发适度角膜色素变适度的RCS鼠角膜中获得证实。

至于角膜色素上皮吞噬失调的情况，在此之前还不清楚，或许与基因异最常、某些复合物的不够及代谢障碍有关。在免疫学方面，断定病因患者体液免疫、细胞内免疫均有异最常，天花板体液有介导的T细胞内、B细胞内与巨噬细胞内，角膜色素上皮表达HLA-DR抗原，正最常人则没有这种表现。同时也断定病因患者诱发现象，但在此之前对病因否为诱患病尚不够充份依据。在生化方面，断定病因患者脂质代谢异最常，角膜中有脂黑褐色的颗粒聚积；镁、铜、溴等微量元素及复合物代谢有异最常。因此病因的导致或许存在多种的患病功用理性质。