非小细胞肺癌，国内外治疗方案大比拼（2022.1台湾版）

CSCO VS NCCN

根治性术后除此以外核酸/自体病人

除此以外核酸病人

II期：EGFR引人注目基因，术后奥希替尼（除此以外低剂量后）或维勒替尼（I级中选）

IIIA-B期：EGFR引人注目基因，术后奥希替尼（除此以外低剂量后）或维勒替尼（I级中选）；术后吉非替尼或厄洛替尼病人（II级中选）

除此以外核酸病人

奥希替尼：IB-IIIA期EGFR基因感染性（19del/L858R），既往接受过除此以外低剂量或不适合铌类低剂量的患儿。

除此以外自体病人

阿替利如意唑：PD-L1≥1%的IIB-IIIA期或高危IIA期，既往接受过除此以外低剂量的患儿。

IV期EGFR基因感染性(19del/L858R)NSCLC

预备队病人

I 级中选：吉非替尼、厄洛替尼、维勒替尼、特罗斯季亚涅齐替尼、近克替尼、奥希替尼

II 级中选：吉非替尼/厄洛替尼+低剂量；厄洛替尼+贝伐如意唑；马卡替尼；另有铌双药剂低剂量±贝伐如意唑（非棘肝癌，兆）

双该线病人（抗药性剂后病人）

辄成效或CNS成效：I级中选，一直原EGFR-TKI病人+均匀分布病人；II级中选，再次活检明确抗药性剂机制

国际上成效：I级中选，再次活检，a.T790M+：奥希替尼/马卡替尼；b.T790M-/三代TKI病人失利：另有铌双药剂低剂量±贝伐如意唑；II级中选，再次活检，T790M+：另有铌双药剂低剂量±贝伐如意唑；伏美替尼

后该线病人

I级中选：单药剂低剂量

II级中选：单药剂低剂量+贝伐如意唑；安罗替尼

预备队病人

预备队胸部病人同一时间推断出EGFR基因：奥希替尼（值得一提的是）；厄洛替尼；特罗斯季亚涅齐替尼；吉非替尼；近克替尼；厄洛替尼+雷莫芦唑；厄洛替尼+贝伐唑

预备队胸部病人前夕推断出EGFR基因：已完成构想的低剂量或暂时中止，接着给以奥希替尼（值得一提的是）/厄洛替尼/特罗斯季亚涅齐替尼/吉非替尼/近克替尼/(厄洛替尼+雷莫芦唑)/(厄洛替尼+贝伐唑)

双该线病人(泌尿道/有以上者集中于南村)

预备队奥希替尼：一直奥西替尼病人；可对局以上者性恶性肿瘤唯根治性均匀分布病人。

预备队非奥希替尼：奥希替尼（T790M+）或一直[厄洛替尼±（雷莫芦唑/贝伐唑）]/特罗斯季亚涅齐替尼/吉非替尼/近克替尼（T790M-）；可对局以上者性恶性肿瘤唯根治性均匀分布病人

后该线病人（多发集中于南村）

首先就其全身状况，可权衡初始胸部病人（闻应是IV期无转子DNA、NSCLC），如病人后失利，一直成效，则权衡近期病人（闻应是IV期无转子DNA、NSCLC）

IV 期EGFR少闻基因感染性 NSCLC

从未实质上列出

EGFR少闻基因（S768I、L861Q、和/或G719X）

预备队病人

预备队胸部病人同一时间推断出EGFR基因：特罗斯季亚涅齐替尼或奥希替尼（值得一提的是）；厄洛替尼；吉非替尼；近克替尼

预备队胸部病人前夕推断出EGFR基因：已完成构想的低剂量或暂时中止，接着给以特罗斯季亚涅齐替尼或奥希替尼（值得一提的是）；厄洛替尼；吉非替尼；近克替尼

双该线病人(泌尿道/有以上者集中于南村)

预备队奥希替尼：一直奥希替尼病人；可对局以上者性恶性肿瘤唯根治性均匀分布病人。

预备队非奥希替尼：奥希替尼（T790M+）或一直[厄洛替尼±（雷莫芦唑/贝伐唑）]/特罗斯季亚涅齐替尼/吉非替尼/近克替尼；可对局以上者性恶性肿瘤唯根治性均匀分布病人

后该线病人（多发集中于南村）

首先就其全身状况，可权衡初始胸部病人（闻应是IV期无转子DNA、NSCLC），如病人后失利，一直成效，则权衡近期病人（闻应是IV期无转子DNA、NSCLC）

IV期EGFR20号核苷酸插入基因NSCLC

预备队病人

闻应是IV期无转子DNANSCLC的预备队病人

后该线病人

I级中选：应是IV期无转子DNANSCLC的后该线病人

III级中选：Amivantamab-vmjw(JNJ-6732)

预备队病人

首先就其全身状况，可权衡初始胸部病人（闻应是IV期无转子DNA、NSCLC）

双该线病人

预备队病人后成效：

Amivantamab-vmjw(JNJ-6732)

Mobocertinib(TAK-788)

后该线病人

病人后失利，一直成效，则权衡近期病人（闻应是IV期无转子DNA、NSCLC）

IV期KRAS G12C基因NSCLC

预备队病人

闻应是IV期无转子DNANSCLC预备队病人

后该线病人

I/II级中选：闻应是IV期无转子DNANSCLC后该线病人的I/II级中选大部分

III级中选：Sotorasib(AMG510)

预备队病人

首先就其全身状况，可权衡初始胸部病人（闻应是IV期无转子DNA、NSCLC）

双该线病人

预备队病人后成效：

Sotorasib(AMG510)

后该线病人

病人后失利，一直成效，则权衡近期病人（闻应是IV期无转子DNA、NSCLC）

IV期ALK交融NSCLC

预备队病人

I级中选：阿来替尼（优选）；克唑替尼；里斯瑞替尼

II级中选：另有铌双药剂低剂量±贝伐如意唑（非棘肝癌，兆）

III级中选：萨多韦替尼；亚瑟替尼

双该线病人

辄成效/CNS成效：I级，一直原TKI+均匀分布病人；阿来替尼/里斯瑞替尼（以上者预备队克唑替尼）；II级，恩沙替尼（以上者预备队克唑替尼）

国际上成效：I级，阿来替尼/里斯瑞替尼（十代失利）；另有铌双药剂低剂量±贝伐如意唑（一二代大多失利）；II级，恩沙替尼（十代失利）；另有铌双药剂低剂量±贝伐如意唑；再次活检；III级，萨多韦替尼（十代失利）；亚瑟替尼（一二代大多失利）

后该线病人

I级中选：单药剂低剂量

II级中选：单药剂低剂量+贝伐如意唑

III级中选：安罗替尼

预备队病人

预备队胸部病人同一时间推断出ALK感染性：阿来替尼；萨多韦替尼；亚瑟替尼；里斯瑞替尼；克唑替尼

预备队胸部病人前夕推断出ALK感染性：已完成构想的低剂量或暂时中止，接着给以阿来替尼/萨多韦替尼/亚瑟替尼(同一时间3个大多为值得一提的是)/里斯瑞替尼/克唑替尼

双该线病人（泌尿道/有以上者集中于南村）

预备队克唑替尼：一直克唑替尼病人；阿来替尼/萨多韦替尼/里斯瑞替尼/亚瑟替尼；可对局以上者性恶性肿瘤唯根治性均匀分布病人

预备队非克唑替尼：一直阿来替尼/萨多韦替尼/里斯瑞替尼/亚瑟替尼或亚瑟替尼（G1202R）；可对局以上者性恶性肿瘤唯根治性均匀分布病人

后该线病人（多发集中于南村）

亚瑟替尼或首先就其全身状况，可权衡初始胸部病人（闻应是IV期无转子DNA、NSCLC），如病人后失利，一直成效，则权衡近期病人（闻应是IV期无转子DNA、NSCLC）

IV期ROS1交融NSCLC

预备队病人

I 级中选：克唑替尼

II 级中选：另有铌双药剂低剂量±贝伐如意唑（非棘肝癌，兆）

III级中选：恩曲替尼

双该线病人

辄成效/CNS成效：I级，原TKI病人＋均匀分布病人

国际上成效：I级，另有铌双药剂低剂量±贝伐如意唑；II级，加入肝癌症

三该线病人

I级中选：单药剂低剂量

II级中选：单药剂低剂量+贝伐如意唑；加入肝癌症

预备队病人

预备队胸部病人同一时间推断出ROS1感染性：恩曲替尼(值得一提的是，脑集中于较好)/克唑替尼(值得一提的是)/里斯瑞替尼

预备队胸部病人前夕推断出ROS1感染性：已完成构想的低剂量或暂时中止，接着给以克唑替尼(值得一提的是)/恩曲替尼(值得一提的是)/里斯瑞替尼

双该线病人（泌尿道/有以上者集中于南村）

一直恩曲替尼/克唑替尼/里斯瑞替尼或亚瑟替尼病人；可对局以上者性恶性肿瘤唯根治性均匀分布病人

后该线病人（多发集中于南村）

亚瑟替尼或首先就其全身状况，可权衡初始胸部病人（闻应是IV期无转子DNA、NSCLC），如病人后失利，一直成效，则权衡近期病人（闻应是IV期无转子DNA、NSCLC）

IV期BRAFV600E/NTRK交融NSCLC

BRAFV600E预备队病人

I级中选：闻应是IV期无转子DNANSCLC预备队病人的I级中选大部分

II级中选：近拉非尼+曲美替尼

III级中选：闻应是IV期无转子DNANSCLC预备队病人的III级中选大部分

NTRK交融预备队病人

I/II级中选：闻应是IV期无转子DNANSCLC预备队病人的I/II级中选大部分

III级中选：拉罗替尼；恩曲替尼

BRAFV600E/NTRK交融后该线病人

核酸病人或闻应是IV期无转子DNANSCLC的后该线意图（预备队从未用核酸病人）；

闻IV期转子DNANSCLC的后该线意图（预备队核酸病人）

BRAFV600E预备队病人

预备队胸部病人同一时间推断出BRAFV600E基因：近迪罗尼+曲美替尼/维莫非尼/近拉非尼/初始胸部病人（闻应是IV期无转子DNA、NSCLC）

预备队胸部病人前夕推断出BRAFV600E基因：已完成构想的低剂量或暂时中止，接着给以近迪罗尼+曲美替尼

BRAFV600E后该线病人

预备队核酸药剂：首先就其全身状况，可权衡初始胸部病人（闻应是IV期无转子DNA、NSCLC），如病人后失利，一直成效，则权衡近期病人（闻应是IV期无转子DNA、NSCLC）

预备队非核酸药剂：近迪罗尼+曲美替尼

NTRK交融预备队病人

拉罗替尼/恩曲替尼/初始胸部病人（闻应是IV期无转子DNA、NSCLC）

NTRK交融近期病人

预备队核酸药剂：首先就其全身状况，可权衡初始胸部病人（闻应是IV期无转子DNA、NSCLC），如病人后失利，一直成效，则权衡近期病人（闻应是IV期无转子DNA、NSCLC）

预备队非核酸药剂：拉罗替尼/恩曲替尼

IV期MET核苷酸14跳感染性NSCLC

预备队病人

I/II级中选：闻应是IV期无转子DNANSCLC预备队病人的I/II级中选大部分

III级中选：坎马替尼；特泊替尼

后该线病人

I级中选：根据预备队是/必定核酸病人，闻IV期转子DNA感染性/阴性NSCLC预备队病人的I级中选大部分

II级中选：赛沃替尼（预备队从未用核酸病人）

III级中选：坎马替尼/特泊替尼（预备队从未用核酸病人）

预备队病人

预备队胸部病人同一时间推断出14跳感染性：坎马替尼(值得一提的是)/特泊替尼（值得一提的是）/克唑替尼/初始胸部病人（闻应是IV期无转子DNA、NSCLC）

预备队胸部病人前夕推断出14跳感染性：已完成构想的低剂量或暂时中止，接着给以坎马替尼(值得一提的是)/特泊替尼（值得一提的是）/克唑替尼

后该线病人

预备队核酸药剂：首先就其全身状况，可权衡初始胸部病人（闻应是IV期无转子DNA、NSCLC），如病人后失利，一直成效，则权衡近期病人（闻应是IV期无转子DNA、NSCLC）

预备队非核酸药剂：坎马替尼/特泊替尼/克唑替尼

IV期RET重排感染性NSCLC

预备队病人

I/II级中选：闻应是IV期无转子DNANSCLC预备队病人的I/II级中选大部分

III级中选：Selpercatinib（LOXO-292）

后该线病人

I级中选：根据预备队是/必定核酸病人，闻IV期转子DNA感染性/阴性NSCLC预备队病人的I级中选大部分

II级中选：阿拉尔替尼（预备队从未用核酸病人）

III级中选：Selpercatinib（预备队从未用核酸病人）

预备队病人

预备队胸部病人同一时间推断出RET感染性：Selpercatinib(LOXO-292,值得一提的是)/阿拉尔替尼(BLU-667,值得一提的是)/坎博替尼/初始胸部病人（闻应是IV期无转子DNA、NSCLC）

预备队胸部病人前夕推断出RET感染性：已完成构想的低剂量或暂时中止，接着给以Selpercatinib(值得一提的是)/阿拉尔替尼(值得一提的是)/坎博替尼

后该线病人

预备队核酸药剂：首先就其全身状况，可权衡初始胸部病人（闻应是IV期无转子DNA、NSCLC），如病人后失利，一直成效，则权衡近期病人（闻应是IV期无转子DNA、NSCLC）

预备队非核酸药剂：Selpercatinib(值得一提的是)/阿拉尔替尼(值得一提的是)/坎博替尼

IV期PD-L1≥50%且上述转子DNA阴性NSCLC

从未实质上列出

预备队病人

非棘肝癌：1.值得一提的是：拉博利如意唑或（坎铌/顺铌）+培美曲里斯+拉博利如意唑或哈斯如意唑或西米特利唑。2.其它中选：坎铌+萘+贝伐唑+哈斯如意唑或坎铌+血浆萘+哈斯如意唑(2A)或纳武唑+伊匹唑+培美曲里斯+ （坎铌/顺铌）。3.某些状况下：纳武唑+伊匹唑（以上大多为1类，除标注外）

一直维系病人(上述提议病人后哮喘加重或保持稳定)：拉博利如意唑；培美曲里斯+拉博利如意唑；贝伐如意唑+哈斯如意唑；哈斯如意唑；纳武唑+伊匹唑；西米特利唑

棘肝癌：1.值得一提的是：拉博利如意唑或坎铌+（萘/血浆萘）+拉博利如意唑或哈斯如意唑或西米特利唑。2.其它中选：纳武唑+伊匹唑+萘+坎铌。3.某些状况下：纳武唑+伊匹唑（以上大多为1类）

一直维系病人（上述提议病人后哮喘加重或保持稳定）：拉博利如意唑；哈斯如意唑；纳武唑+伊匹唑；西米特利唑

近期病人

首先就其全身状况，可权衡初始胸部病人（闻应是IV期无转子DNA、NSCLC），如病人后失利，一直成效，则权衡近期病人（闻应是IV期无转子DNA、NSCLC）

IV期PD-L1≥1-49%且上述转子DNA阴性NSCLC

从未实质上列出

预备队病人

非棘肝癌：1.值得一提的是：（坎铌/顺铌）+培美曲里斯+拉博利如意唑。2.其它中选：坎铌+萘+贝伐唑+哈斯如意唑或坎铌+血浆萘+哈斯如意唑或纳武唑+伊匹唑+培美曲里斯+ （坎铌/顺铌）。3.某些状况下：纳武唑+伊匹唑或拉博利如意唑

一直维系病人(上述提议病人后哮喘加重或保持稳定)：拉博利如意唑；培美曲里斯+拉博利如意唑；贝伐如意唑+哈斯如意唑；哈斯如意唑；纳武唑+伊匹唑

棘肝癌：1.值得一提的是：坎铌+（萘/血浆萘）+拉博利如意唑。2.其它中选：纳武唑+伊匹唑+萘+坎铌。3.某些状况下：纳武唑+伊匹唑或拉博利如意唑

一直维系病人(上述提议病人后哮喘加重或保持稳定)：拉博利如意唑；纳武唑+伊匹唑

近期病人

首先就其全身状况，可权衡初始胸部病人（闻应是IV期无转子DNA、NSCLC），如病人后失利，一直成效，则权衡近期病人（闻应是IV期无转子DNA、NSCLC）

IV期PD-L1＜1%且无转子DNA，非棘NSCLC

预备队病人

I 级中选：PS=0-1，培美曲里斯协同铌类+培美曲里斯单药剂维系病人；贝伐如意唑协同另有铌双药剂低剂量+贝伐如意唑维系病人；另有顺铌或坎铌双药剂提议（顺铌/坎铌+吉西他丰，顺铌/坎铌+维兰他赛，顺铌/坎铌+萘/萘导电，顺铌/坎铌+长春市瑞丰，顺铌/坎铌+培美曲里斯）；阿替利如意唑（以上者PD-L1 TC≥50%或IC≥10%）；拉博利如意唑[以上者PD-L1 TPS≥50%(1类)，1-49%(2A类)]；培美曲里斯+铌类+拉博利如意/坎金斯如意/信迪利/替普斯陶如意

PS=2，单药剂低剂量（吉西他丰，萘，长春市瑞丰，维兰他赛，培美曲里斯）

II 级中选：PS=0-1，萘+坎铌+贝伐如意唑+阿替利如意唑；血浆萘+坎铌+阿替利如意唑；重组人腹腔叶肉抑制作用素协同长春市瑞丰+顺铌+重组人腹腔叶肉抑制作用素维系病人。

PS=2，培美曲里斯+坎铌；每周提议萘+坎铌

III级中选：PS=0-1，纳武利奇唑+伊匹木唑+两周期低剂量（培美曲里斯+铌类）

双该线病人

PS=0-2：I级中选，纳武利奇唑；维兰他赛；培美曲里斯；II级中选，拉博利如意唑（以上者PD-L1 TPS≥1%）；阿替利如意唑；替普斯陶如意唑

PS=3-4：最佳赞同病人

三该线病人

PS=0-2：I级中选，纳武利奇唑；维兰他赛；培美曲里斯；安罗替尼；II级中选，加入肝癌症

预备队病人

初始胸部病人

腺肝癌、大细胞肝癌、非泛指同型（PS 0-1）

1.用作PD-1/PD-L1抑制作用无禁忌症

值得一提的是提议

拉博利如意唑+坎铌+培美曲里斯（1类）

拉博利如意唑+顺铌+培美曲里斯（1类）

其他中选

哈斯如意唑+坎铌+萘+贝伐唑（1类）；哈斯如意唑+坎铌+血浆萘；

纳武唑+伊匹唑； 纳武唑+伊匹唑+培美曲里斯+（坎铌/顺铌）

2.用作PD-1/PD-L1抑制作用有禁忌症

某些状况下用作

贝伐唑+坎铌+萘（1类）；贝伐唑+坎铌+培美曲里斯；贝伐唑+顺铌+培美曲里斯；坎铌+血浆萘（1类）；坎铌+维兰他里斯（1类）；坎铌+立足于泊苷（1类）；坎铌+吉西他丰（1类）；坎铌+萘（1类）；坎铌+培美曲里斯（1类）；顺铌+维兰他里斯（1类）； 顺铌+立足于泊苷（1类）； 顺铌+吉西他丰（1类）；顺铌+萘（1类）；顺铌+培美曲里斯（1类）；吉西他丰+维兰他里斯（1类）；吉西他丰+长春市瑞丰（1类）

腺肝癌、大细胞肝癌、非泛指同型（PS 2）

值得一提的是提议

坎铌+培美曲里斯

其他中选

坎铌+血浆萘；坎铌+维兰他里斯；坎铌+立足于泊苷；坎铌+吉西他丰；坎铌+萘

某些状况下用作

血浆萘；维兰他赛；吉西他丰；吉西他丰+维兰他赛；吉西他丰+长春市瑞丰；萘；培美曲里斯

PS=3-4：最佳赞同病人

维系病人(上述提议病人后哮喘加重或保持稳定)

1.一直维系病人：贝伐唑（1类）；培美曲赛（1类）；贝伐唑+培美曲赛；拉博利如意唑+培美曲赛（1类）；哈斯如意唑+贝伐唑（1类）；哈斯如意唑；吉西他丰（2B类）

2.换药剂维系病人：培美曲里斯

近期病人

PS=0-2：

1.值得一提的是（之同一时间从未用过IO）：纳武利奇唑（1类）/拉博利如意唑（1类）/哈斯如意唑（1类）。

2.其它中选（不论是必定用过IO）：维兰他赛或培美曲里斯或吉西他丰或（雷莫芦唑+维兰他赛）或血浆萘。

PS=3-4：最佳赞同病人

三该线病人

PS=0-2：纳武利奇唑；拉博利如意唑；哈斯如意唑；维兰他赛；培美曲里斯；吉西他丰；雷莫芦唑+维兰他赛；血浆萘；加入肝癌症

PS=3-4：最佳赞同病人

IV期PD-L1＜1%且无转子DNA，棘肝癌NSCLC

预备队病人

I 级中选：PS=0-1，另有顺铌或坎铌双药剂提议（顺铌/坎铌+吉西他丰，顺铌/坎铌+维兰他赛，顺铌/坎铌+萘/导电萘）；另有双药剂提议（+维兰他赛）；阿替利如意唑（以上者PD-L1 TC≥50%或IC≥10%）；拉博利如意唑[以上者PD-L1 TPS≥50%(1类)，1-49%(2A类)]；萘/血浆萘+铌类+拉博利如意/替普斯陶如意唑；吉西他丰+铌类+信迪利唑

PS=2，单药剂低剂量（吉西他丰，萘，长春市瑞丰，维兰他赛）

II 级中选：PS=0-1，萘+铌类+坎金斯如意唑

PS=2，最佳赞同病人

III 级中选：PS=0-1，血浆萘+坎铌；纳武利奇唑+伊匹木唑+两周期低剂量（萘+铌类）

双该线病人

PS=0-2：I级中选，纳武利奇唑；维兰他赛；II级中选，拉博利如意唑（以上者PD-L1 TPS≥1%）；阿替利如意唑；替普斯陶如意唑；信迪利唑；吉西他丰；长春市瑞丰；特罗斯季亚涅齐替尼（不适合低剂量及自体病人）。

PS=3-4：最佳赞同病人

三该线病人

PS=0-2：I级中选，纳武利奇唑；维兰他赛；II级中选，安罗替尼（以上者则有同型棘肝癌）

预备队病人

初始胸部病人

棘状细胞肝癌（PS 0-1）

1.用作PD-1/PD-L1抑制作用无禁忌症

值得一提的是提议

拉博如意唑+坎铌+萘（1类）；拉博如意唑+坎铌+血浆萘（1类）

其他中选

纳武唑+伊匹唑；纳武唑+伊匹唑+萘+坎铌

2.用作PD-1/PD-L1抑制作用有禁忌症

某些状况下用作

坎铌+血浆萘（1类）坎铌+维兰他里斯（1类）；坎铌+吉西他丰（1类）；坎铌+萘（1类）；顺铌+维兰他里斯（1类）；顺铌+立足于泊苷（1类）；顺铌+吉西他丰（1类）；顺铌+萘（1类）；吉西他丰+维兰他里斯（1类）；吉西他丰+长春市瑞丰（1类）

棘状细胞肝癌（PS 2）

值得一提的是提议

坎铌+血浆萘；坎铌+吉西他丰；坎铌+萘

其他中选

坎铌+维兰他赛；坎铌+立足于泊苷；

某些状况下用作

血浆萘；维兰他赛；吉西他丰；吉西他丰+维兰他赛；吉西他丰+长春市瑞丰；萘

PS=3-4：最佳赞同病人

维系病人(上述提议病人后哮喘加重或保持稳定)

一直维系病人：拉博利如意唑；纳武唑+伊匹唑；吉西他丰(2B类)

近期病人

PS=0-2：

1.值得一提的是（之同一时间从未用过IO）：纳武利奇唑（1类）/拉博利如意唑（1类）/哈斯如意唑（1类）2.其它中选（不论是必定用过IO）：

维兰他赛/吉西他丰/(雷莫芦唑+维兰他赛)；血浆萘

PS=3-4：最佳赞同病人

三该线病人

PS=0-2：纳武利奇唑；拉博利如意唑；哈斯如意唑；维兰他赛；吉西他丰；雷莫芦唑+维兰他赛；血浆萘；加入肝癌症

PS=3-4：最佳赞同病人

IV期MET导入/HER2基因NSCLC

HER2基因

预备队病人：闻同一时间文IV期无转子DNANSCLC预备队病人

后该线病人：I/II级，闻同一时间文IV期无转子DNANSCLC后该线病人的I/II级中选大部分；III级，吡咯替尼

高水平MET导入

克唑替尼；坎马替尼；特泊替尼

HER2基因

Ado-曲妥如意唑（T-DM1）；

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki（DS-8201）

附：常闻低剂量、自体提议及用药剂剂量

常闻低剂量提议

常闻自体提议

本文写作者

林彩侠

e药剂安全创始人 主编